药房自查报告怎么写

药房自查报告怎么写？以下是边肖整理的药房自查样本报告。欢迎阅读！

药房自查报告第一条范本

为深入贯彻《山东省药品使用质量管理规范》，提高医疗质量和整体素质，对我院药房情况进行了认真、全面的调查。自检情况如下:

一、药学人员认真学习和执行《药品管理法》及相关药学法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品质量管理。二、制定了学习计划，业务人员定期学习法律知识和专业技术知识，提高业务人员的综合素质和技术水平。

三、采购药品时，严格审查供应商、采购药品和销售人员的资格，确保合格药品从合法合格的企业采购。

四、后期建立全厂进货检查验收制度。主要内容包括:通用名、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂家、供应商、采购数量、采购日期等。药品验收应与账目、票据和材料相符。验收记录应在规定的期限内保存。

五、验收需要保持特殊运输条件的药品，并检查运输条件是否符合要求，并做好记录，不符合运输条件的药品不予验收。

六、药房整洁有序，储存、陈列药品有专门的架子和柜子，需要冷藏时，要在相应的条件下远离光线存放药品。必要的防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施应定期维护并及时保养。

七、定期对储存和陈列的药品进行质量检查，每天观察室内温度和湿度。陈列的药品按照剂型分开放置。药物和非药物、内服药物和外用药物应分开放置。

八、配药室整洁，药品和物品使用在固定场所，工作人员严格按照配药室操作规程，部署做好“四查十对”不合格处方拒发药品，发药时认真检查，杜绝差错和事故发生。

九、药品按“先进先出、短期先出”和按批号的原则。半年内填写药品有效药品登记表，有挂失的填写药品挂失单，及时销毁。

十、认真执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应信息的收集和报告。如发现药品不良反应，及时填写《药品不良反应/事件报告表》，并向上级报告。

药房自查报告第2条范本

这家药店更重视它。根据国家《美国食品药品监督管理局法》和《普惠制管理规定》，认真进行如下自查自纠报告:

1 .加强对组织涉毒人员集中学习、领会文件精神的领导，按照

【中华人民共和国药品管理法】等相关法律法规，并遵守法律；

2在运营模式范围上，没有超出范围的运营。我店所有药品都在合理范围内，没有国家明令禁止销售的药品。从公司统一采购，不从非法渠道采购药品，保证药品质量，不经营假劣药品；

3员工及培训:所有员工经美国食品药品监督管理局嘉定培训后，接受《药品管理法》、《质量管理体系》、《业务知识》等相关法律法规及规章制度的培训，建立员工教育档案；

设施设备的维护、展示和存放，如湿温度表的调整、测量和检查、空调除湿、蚊蝇灯的清洗等。冰箱的维护。根据日期维护记录；

5 .药品维修、进货验收和维修，按专业培训验收和维修。检查药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商标、有效期和数量，检查标签说明和有关文件，并做好记录。

对药品进行分类，如发现处方药和非处方药不规范，及时纠正，药品维护检查在32项以上，并做好记录；

6.药品销售与服务，药店以优质服务为先，销售人员体检合格持证上岗，营业期间对顾客热情，佩戴胸卡，有名字，有服务。不要通过介绍药物误导消费者，向消费者说明药物禁忌和注意事项。我店销售的药品按有关规定销售时，处方药必须凭执业药师或专业药师助理开具的处方销售。

总之，通过这次检查，我们以检查为契机，认真整改，努力工作。我们会严格按照县局的指示来理解文件的目的，让客户满意，让大家都能吃到安全、有效、可靠的药。药房全体工作人员感谢市、县食品管理部门领导的认真工作。